ジェネリック医薬品と調剤用品の安定供給で快適な医療提供環境を

「個包装変更」のお知らせ　サルポグレラート塩酸塩錠50mg「オーハラ」

「個包装変更」のお知らせ　リスペリドン細粒1%「オーハラ」

「個包装変更」のお知らせ　リスペリドン細粒1％「タカタ」

「個包装変更」のお知らせ　プラバメイト10㎎

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セチリジン塩酸塩錠5mg、10ｍｇ「YD」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セチリジン塩酸塩錠5mg、10mg「マイラン」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　フルコナゾールカプセル50mg、100mg「マイラン」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　フルコナゾール静注液50mg、100mg、200mg「マイラン」

「個包装変更」のお知らせ　エパロースカプセル300mg

「組成性状変更等」のお知らせ　ダウンテンシン錠５

「PTPｼｰﾄﾃﾞｻﾞｲﾝ変更」のお知らせ　ニフェジピンCR錠10mg「NT」

「個包装変更」のお知らせ　リスペリドン錠0.5mg「NP」

「個包装変更」のお知らせ　リスペリドン錠3mg「NP」

「販売中止」のお知らせ　高田製薬製品（11品目）

「個包装変更」のお知らせ　テモカプリル塩酸塩錠「タナベ」

「個包装変更」のお知らせ　プラバスタン錠5　PTP700

「包装仕様変更」のお知らせ　プロモチンS錠25,50　PTP1000

「包装仕様変更」のお知らせ　ラタノプロスト点眼液0.005％「KRM」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　エレナント錠2.5㎎

疑義解釈資料の送付について（その３）（厚労省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セラピナ配合顆粒

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セフカペンピビキシル塩酸塩細粒小児用10％「マイラン」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セフカペンピボキシル塩酸塩錠75mg、100mg「マイラン」

「販売名変更」のお知らせ　グリメピリド錠1mg「興和テバ」 PTP500

「使用上の注意」改訂のお知らせ　メサラジン錠250mg「マイラン」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セフカペンピボキシル塩酸塩、セフジトレンピボキシル

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アニルーメ、ピリナジン

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アセトアミノフェン坐剤小児用「タナベ」

「使用期限延長」のお知らせ　グリメピリドOD錠1㎎、3㎎「ケミファ」

医薬品・医療機器等安全性情報医薬品・医療機器等安全性情報No.290（PMDA）

「個包装変」のお知らせ　ベラドルリン40㎍

医療用麻薬適正使用ガイダンス～がん疼痛治療における医療用麻薬の使用と管理のガイダンス～（厚労省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　メサラジン錠250㎎、500㎎「ケミファ」

「包装変更」のお知らせ　カルテオロール点眼液T1％、2％

「PTPデザイン変更」のお知らせ　メバリッチ錠10

疑義解釈資料の送付について（その２）（厚労省）

「個包装表示変更」のお知らせ　リスペリドン錠1「オーハラ」

「個包装変」のお知らせ　プロピベ錠10㎎、20㎎

「携帯袋変更」のお知らせ　レボフロキサシン点眼液0.5％「YD」

使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について〈平成24年4月17日現在〉（厚労省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ソビラール錠100㎎、150㎎

「使用上の注意」改訂のお知らせ　リスペリドン錠、細粒1％「オーハラ」

「個包装変更」のお知らせ　プラバメイト錠10mg

「個包装変更」のお知らせ　ラベプラゾールNa塩錠10㎎「オーハラ」

「使用期限変更」のお知らせ　ユベキノンカプセル10ｍｇ

「個包装変更」のお知らせ　ゲファルト細粒10％

「識別コード変更」のお知らせ　ハロペリドール錠1㎎「ＣＨ」

「販売中止」のお知らせ　マグミット錠（マイラン製薬）

「発売開始」のお知らせ　酸化マグネシウム錠「マイラン」

「バラ錠個包装変更」のお知らせ　リスペリドン錠１mg、３mg「アメル」

「バラ個包装変更」のお知らせ　ドネペジル塩酸塩細粒0.5%「アメル」

「個包装変更」のお知らせ　フルボキサミンマレイン酸塩50mg「NP」

「個包装変更」のお知らせ　ピオグリタゾン錠15㎎、30㎎「NP」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　複合エピサネートG顆粒

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アモバンテス錠7.5

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セラピナ配合顆粒

「使用上の注意」改訂のお知らせ　リスペリドン錠・細粒「マイラン」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　リスペリドン内用液 分包「マイラン」

「個包装変更」のお知らせ　リスペリドン内用液分包「マイラン」

第２２回医薬品・医療機器等対策部会 資料 《薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業収集結果》（厚労省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　フロセミド錠「NP」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　リスペリドン「NP」

「包装変更」のお知らせ　レボカバスチン塩酸塩点眼液0.025％「TOA」

使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について【平成24年4月1日現在】（厚労省）

平成24年度　診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品〈新規収載分〉（厚労省）

処方せんに記載する一般名処方の標準的な記載例（一般名処方マスタ）について【平成24年4月2日現在】（厚労省）

「個包装変更」のお知らせ　プラバスタチンNa錠5㎎、10㎎「アメル」

「個包装変更」変更のお知らせ　プロスタリン錠20㎍

「個包装及びラベルデザイン変更」のお知らせ　リスペリドン内用液「アメル」

医薬品・医療機器等安全性情報No.289（PMDA）

疑義解釈資料の送付について（その１）（厚労省）

「ジェネリック医薬品への疑問に答えます　～ジェネリック医薬品Ｑ＆Ａ～」（厚労省）

最近の調剤医療費(電算処理分)の動向　(トピックス)〈平成23年度〉（厚労省）

「個包装変更」のお知らせ　サルポグレラート塩酸塩錠100mg「NP」

「個包装変更」のお知らせ　テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」

「個包装変更」のお知らせ　フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「NP」

「個包装変更」のお知らせ　マカシーA錠25㎎

「製造販売元変更」のお知らせ　ベタキール0.5％点眼液

「販売中止」のお知らせ　タムスロンカプセル0.1mg

「使用上の注意」改訂のお知らせ　リスペリドン「MEEK」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　リスペリドン「ヨシトミ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　スローハイム7.5、10

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ハルーラック0.125㎎、0.25㎎

「使用上の注意」改訂のお知らせ　リスペリドン「アメル」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ロラタジン錠10㎎、OD錠10㎎、DS1％「タナベ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アセトアミノフェン坐剤小児用50㎎、100㎎、200㎎「タナベ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アニルーメ錠200㎎、300㎎、細粒20％

「使用上の注意」改訂のお知らせ　シベンゾリンコハク酸塩錠50㎎、100㎎「タナベ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　トリアゾラム錠0.125mg、0.25mg「タナベ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　リスペリドン錠、細粒1％「CH」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ドパリール錠7.5、10

「個包装変更」のお知らせ　カームダン錠0.4mg

「個包装変更」のお知らせ　スルピリド錠50mg「アメル」

「個包装変更」のお知らせ　ソロムコ錠15mg

「個包装変更」のお知らせ　エピカルスS配合錠

「個包装変更」のお知らせ　ガモファー散2％、10%

「個包装変更」のお知らせ　ベルラー錠20μg

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アミオダロン塩酸塩錠100㎎「サンド」

「効能効果・用法用量追加」のお知らせ　フルコナゾールカプセル50mg、100mg「マイラン」

平成24年度診療報酬改定について（厚労省）

平成24年度診療報酬改定説明会（平成24年3月5日開催）資料等について（厚労省）

「個包装変更」のお知らせ　フルボキサミンマレイン酸塩錠「CH」

「個包装変更」のお知らせ　エバスチン錠5㎎、10㎎「CH」

処方せんに記載する一般名処方の標準的な記載例（一般名処方マスタ）について〈平成24年4月1日現在〉（厚労省）

第45回 日本薬剤師会会学術大会　2012年10月7日（日）～2012年10月8日（月・祝）

第6回 日本薬局学会学術総会　2012年10月27日（土）～2012年10月28日（日）

「効能効果、用法用量等変更」のお知らせ　フルコナゾールカプセル50mg、100mg「アメル」

「個包装変更」のお知らせ　フルボキサミンマレイン酸塩錠「タカタ」

医薬品・医療機器等安全性情報No.288（PMDA）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セキトンシロップ0.02％

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セキトン点眼液0.05％

医薬品安全対策情報(DSU) No.207 （ＰＭＤＡ）

「個包装表示変更」のお知らせ　メバレクト錠5㎎、10㎎

「個包装表示変更」のお知らせ　プラバメイト錠5㎎

「使用上の注意」改訂のお知らせ　フサコール点眼液0.05％

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アザスルファン腸溶錠500㎎

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ケトチフェン点眼液0.05％「CH」

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（2月23日版）

「個包装変更」のお知らせ　ベニジピン塩酸塩錠「タナベ」

「個包装変更」のお知らせ　チオスター錠10、20（PTP100）

「用法・用量追加」のお知らせ　ロラタジンOD錠10mg「マイラン」

「PTPｼｰﾄ変更」のお知らせ　ボグリボースOD錠0.2㎎「ケミファ」（21ｼｰﾄ）

「個包装変更」のお知らせ　アルフロシン錠1㎎

「個包装変更」のお知らせ　アルフロシン錠2㎎

「個包装変更」のお知らせ　グリメピリド錠0.5㎎「NP」

「個包装変更」のお知らせ　テモカプリル塩酸塩錠4㎎「NP」

「個包装変更」のお知らせ　カルニアチン錠50

「包装中止」のお知らせ　セフィーナ細粒50、100（1g×120包)

「包装中止」のお知らせ　マニジピン塩酸塩錠２０ｍｇ「タイヨー」(140錠)

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ロラタジンOD錠10mg「杏林」

「用法用量等変更」のお知らせ　ロラタジン錠10mg、OD錠10mg「アメル」

「販売中止」のお知らせ　大洋薬品工業製品（26品目）

最近の調剤医療費(電算処理分)の動向 平成23年4月号（厚労省）

最近の調剤医療費(電算処理分)の動向 平成23年5月号（厚労省）

中央社会保険医療協議会　総会　（第２２１回）　議事次第（厚労省）

先発品-後発品一覧表（先発品：クラリチン）

先発品-後発品一覧表（先発品：リピトール）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ロラタジン錠、OD錠、ドライシロップ「NP」

「包装中止(PTP3000)」のお知らせ　ウルソデオキシコール酸錠100㎎「ZE」

「包装再販(PTP1200)」のお知らせ　プロデック錠100mg

「包装変更」のお知らせ　坐剤へのロット番号刻印追加(田辺製薬販売製品)

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト(2月6日版)

「貯法変更」のお知らせ　カルテオロール点眼液T

中央社会保険医療協議会　総会　（第２２０回）　議事次第（厚労省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ボグリボース錠、OD錠「MED」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ボグリボース錠0.2、0.3「OME」

「使用添加物変更」のお知らせ　アスピリン腸溶錠100mg「マイラン」

「個包装変更」のお知らせ　プラミール錠5mg

「販売中止」のお知らせ　アゾセリック錠60mg

「個包装変更」のお知らせ　スピロノラクトン錠25㎎「タナベ」

「PTPｼｰﾄ変更等」のお知らせ　リスペリドン錠、細粒1％「ヨシトミ」

中央社会保険医療協議会　総会　（第２１９回）　議事次第（厚労省）

「包装中止」のお知らせ　プロピベリン塩酸塩錠20㎎「タカタ」(ﾊﾞﾗ500)

「個包装変更」のお知らせ　プラバピーク錠5㎎、10㎎

中央社会保険医療協議会　総会　（第２１８回）　議事次第（厚労省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ボグリボース錠、OD錠「日医工」

インフルエンザの発生状況について（厚労省）

「個包装変更」のお知らせ　プラバスタチンNa塩錠5㎎、10㎎「タナベ」

「個包装変更」のお知らせ　グリメピリド錠1㎎、3㎎「タナベ」

「個包装変更」のお知らせ　セチリジン塩酸塩錠10㎎「タナベ」

医薬品・医療機器等安全性情報No.287（PMDA）

中央社会保険医療協議会　薬価専門部会　（第７９回）　議事次第（厚労省）

中央社会保険医療協議会　保険医療材料専門部会　（第５４回）　議事次第（厚労省）

中央社会保険医療協議会　総会　（第２１７回）　議事次第（厚労省）

平成24年度診療報酬改定について（厚労省）

「効能・効果、用法用量追加等」のお知らせ　メインハーツ2.5、5

日本ジェネリック医薬品学会 第６回学術大会　2012年6月22日（金）～2012年6月23日（土）

「効能効果及び用法用量変更」のお知らせ　リチーム錠30、90、顆粒10％

「個包装変更」のお知らせ　リスペリドン錠・細粒「アメル」

「個包装変更」のお知らせ　塩酸プロピベリン錠10mg、20mg「アメル」

「効能効果及び用法用量変更」のお知らせ　塩化リゾチーム錠30、90「タケシマ」

使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について【平成24年1月16日現在】（厚労省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ボグリボースOD錠0.2㎎、0.3㎎「ケミファ」

「使用上の注意」係蹄のお知らせ　ルナプロン

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ボグリボース錠、OD錠「マイラン」

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト(1月18日版)

中央社会保険医療協議会　総会　（第２１５回）　議事次第（厚労省）

中央社会保険医療協議会　総会　（第２１６回）　議事次第（厚労省）

「識別コード変更」のお知らせ　カテノミン錠50

「使用上の注意」ベルデリール錠0.2㎎、0.3mg

診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品【新規収載分】（厚労省）

「包装中止（PTP1200）」のお知らせ　プロデック錠100mg

「販売中止」のお知らせ　チザノンカプセル150、ニフェラートL10、20、ボルマゲン錠25㎎、モイオパーク300シリンジ(興和テバ)

中央社会保険医療協議会　総会　（第２１４回）　議事次第（厚労省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ベロム錠0.2㎎、0.3㎎

「使用上の注意」改訂のお知らせ　プランルカストDS10％「アメル」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アカルボース錠50mg、100mg「YD」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ベイスロース錠0.2㎎、0.3㎎

「識別コード変更」のお知らせ　スルピリド錠50㎎「CH」

グロス「個包装変更」のお知らせ　パールシロップ8％、リスペリドン錠1㎎、2㎎、3㎎「タカタ」

「個包装変更」のお知らせ　グリメピリド錠3㎎「NP」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　プランルカストＤＳ10％「オーハラ」

「効能効果及び用法用量追加」のお知らせ　シクロスポリンカプセル・細粒「マイラン」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　プランルカストドライシロップ10％「NP」

「個包装変更」のお知らせ　L-グルタミン顆粒「ヒシヤマ」

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（12月28日版）

「使用上の注意」のお知らせ　プランルカストカプセル112.5㎎、ドライシロップ10％「マイラン」

「包装仕様変更」のお知らせ　サークレス注0.05％、0.1％(10A)

医薬品・医療機器等安全性情報No.286（PMDA）

平成24年度診療報酬改定について（厚労省）

「個包装表示変更」のお知らせ　サルポグレラート塩酸塩錠100㎎(オーハラ)

　「個包装変更」のお知らせ　グリメピリド錠1㎎、3㎎「マイラン」(PTP100錠)

「個包装変更」のお知らせ　エバスチン錠、OD錠「タカタ」

【診療報酬】わずかながらのプラス改定（薬事日報）

「適正使用」のお知らせ　トーファルミン錠50、錠100、細粒10％

「使用上の注意」改訂のお知らせ　フルチカゾン点鼻液50㎍、25㎍小児用「アメル」

中央社会保険医療協議会　薬価専門部会　（第７８回）　議事次第（厚労省）

中央社会保険医療協議会　総会　（第２１３回）　議事次第（厚労省）

使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について【平成23年11月28日現在】（厚労省）

「PTPｼｰﾄ変更」のお知らせ　アレンドロン酸錠5㎎「DK」

「包装仕様変更」のお知らせ　プラミールシロップ0 1%(ﾏｲﾗﾝ)

「使用添加物及び規格変更」のお知らせ　ブシラント錠100(ﾏｲﾗﾝ)

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（12月19日版）

【支払基金】調剤レセとの突合点検など‐３月審査分から開始（薬事日報）

中央社会保険医療協議会　薬価専門部会　（第７７回）　議事次第（厚労省）

【厚労省】インフルエンザが流行シーズン入り‐「咳エチケット」など注意促す（薬事日報）

「用法・用量変更、使用上の注意改訂」のお知らせ　ワルファリンK細粒0.2％「YD」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　フルチカゾン点鼻液50㎍「イセイ」

中央社会保険医療協議会　総会　（第２１２回）　議事次第（厚労省）

中央社会保険医療協議会　薬価専門部会　（第７６回）　議事次第（厚労省）

「個包装変更」のお知らせ　レバミピド錠100㎎「ケミファ」

「経過措置期間」のお知らせ　アサシオン0.25㎎錠

「販売名変更」のお知らせ　ネスゲン錠「0 25」⇒トリアゾラム錠0.25mg「TCK」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　プロピオン酸フルチカゾン点鼻液50μg「マイラン」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ロペナカプセル1mg

「個包装変更」のお知らせ　レバミピド錠100㎎「タナベ」

「経過措置期間」のお知らせ　テプレノンカプセル50㎎、細粒10％「OHARA」、ウインクルN散１％

「個包装表示変更(日本薬局方収載)」のお知らせ　ジアゼパム錠2mg、5mg「アメル」

「適正使用」のお知らせ　トーファルミン錠50、100、細粒10％

「包装仕様変更」のお知らせ　アズレミン配合細粒

「個包装表示変更」のお知らせ　リスペリドン錠1「オーハラ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　タイペミンカプセル1㎎(田辺製薬販売)

「使用上の注意」改訂のお知らせ　プロピオン酸フルチカゾン点鼻液50㎍「CH」

「錠剤識別コード、PTPｼｰﾄ変更」のお知らせ　エマンダキシン錠50㎎

「販売名変更及びPTP5000錠販売中止」のお知らせ　カリジノゲナーゼ錠25単位（共和）

「個包装表示変更」のお知らせ　ジアゼパム錠2mg、5mg「アメル」

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（12月7日版）

「包装中止」のお知らせ　アレンドロン酸錠5mg「DK」(ｹﾐﾌｧ)_（PTP500、700錠）

「販売名変更.」のお知らせ　アンジーフ錠100mg⇒アロプリノール錠100mg「ケミファ」

【疾患別】ホールセールスターズ取扱品一覧表＜認知症治療薬（アルツハイマー型認知症治療薬（普通錠、OD錠）＞

後発医薬品(ジェネリック医薬品)の使用促進について（厚労省）

アレンドロン酸錠35mg「マイラン」　「使用上の注意」

「販売名変更」のお知らせ　アサシオン0.25㎎錠 ⇒ トリアゾラム錠0.25mg「タナベ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アモペニキシンカプセル250〈ﾆﾌﾟﾛ〉

「包装中止」のお知らせ　プレラジン錠100 （PTP1200）

医薬品・医療機器等安全性情報No.285（PMDA）

中央社会保険医療協議会　総会　（第２０９回）　議事次第（厚労省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　リセドロン酸ナトリウム錠2.5㎎「ケミファ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ソビラール錠100、150(大原)

診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品（新規収載分）（厚労省）

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（11月28日版）

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（11月21日版）

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト(11月16日版)

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アレンドロン酸錠5㎎「マイラン」、リセドロン酸ナトリウム錠2.5㎎「マイラン」

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（11月15日版）

「包装表示等変更」のお知らせ　塩酸タムスロシンカプセル「アメル」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　テルビナフィン錠125㎎「サンド」、「タナベ」、「ＣＨ」

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（11月14日版）

中央社会保険医療協議会　総会　（第２０４回）　議事次第（厚労省）

医薬品安全対策情報(DSU) No.204 （ＰＭＤＡ）

「個包装変更」のお知らせ　グリメピリド錠1mg「NP」

「個包装変更」のお知らせ　セブレチン錠1mg

「自主回収」のお知らせ　グリベンクラミド錠2.5㎎「タナベ」

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（11月2日版）

【日薬調査】薬学知識生かし疑義照会‐７割が処方変更（薬事日報）

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（10月27日版）

医薬品・医療機器等安全性情報No.284（PMDA）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　テルビナフィン錠125㎎「YD」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ラタノプロスト点眼液0.005％「ケミファ」

「自主回収」のお知らせ　クラウナート錠20㎎

「個包装変更」のお知らせ　サルポグレラート塩酸塩錠50ｍｇ、100ｍｇ「タカタ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　シューアルミン顆粒90％（ｻﾝﾄﾞ）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　スクラルファート細粒90％「アメル」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ラタノプロスト点眼液0.005％「アメル」

先発品と、用法用量、効能効果等に違いのある後発品リスト（10月24日版）

【後発品特別調査】後発品変更調剤は46.8％‐阻害要因、品目数や価格バラツキ（薬事日報）

中央社会保険医療協議会と介護給付費分科会との打ち合わせ会（厚労省）

中央社会保険医療協議会　総会　（第２０１回）　議事次第（厚労省）

「個包装変更」のお知らせ　アレナピオン錠10、20(田辺製薬販売)

【後発品薬価】初回改定で下落‐価格のバラツキ是正も必要（薬事日報）

中央社会保険医療協議会　薬価専門部会（第７０回）　議事次第（厚労省）

「自主回収」のお知らせ　ラベプラゾールＮａ錠20㎎「ＡＡ」（PTP140）　

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ラタノプロスト点眼液0.005%「マイラン」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ツナルミン細粒90％(ﾏｲﾗﾝ)

「包装表示変更」のお知らせ　リスペリドン錠2、3「オーハラ」

「包装仕様変更」のお知らせ　塩酸バンコマイシン散0.5g(ﾏｲﾗﾝ)

「包装表示変更」のお知らせ　サルポグレラート塩酸塩錠100㎎「ＹＤ」

「包装表示変更」のお知らせ　ホスホマイシンNa静注用1g、2g「NP」

先発品と、効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（10月11日版）

「PTPシート変更」のお知らせ　㈱陽進堂 製造販売全製品

【厚労省】後発品調剤体制加算が３割減‐施設基準届出状況（薬事日報）

「PTPシート変更(21錠)」のお知らせ　ボグリボースＯＤ錠0.3ｍｇ「ケミファ」

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（10月6日版）

【ジェネリック医薬品品質情報検討会】12種類の製剤試験で問題なし（薬事日報）

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（10月3日版）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　カルバマゼピン「アメル」

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（9月30日版）

医薬品・医療機器等安全性情報No.283（PMDA)

「包装変更」のお知らせ　テモカプリル塩酸塩錠「ﾀｶﾀ」

「包装変更」のお知らせ　リスペリドン錠1㎎、2㎎「CH」

「製造販売元変更」のお知らせ　セキスパン細粒50㎎

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（9月27日版）

【テバ】興和との合弁解消‐「興和テバ」を完全子会社化（薬事日報）

「PTPシート変更」のお知らせ　アムロジピン錠2.5㎎「ケミファ」

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（9月22日版）

使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について〈平成23年9月22日現在〉（厚労省）

「効能効果、用法用量、使用上の注意」改訂のお知らせ　ウェルビー錠2.5㎎、5㎎

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アレナピオン錠10㎎、20㎎

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（9月20日版）

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（9月16日版）

「PTP包装変更」のお知らせ　トロキシン錠100mg(大原)

「PTPｼｰﾄ変更」のお知らせ　メトリオン錠250㎎(ｹﾆﾌｧ)

「使用上の注意」改訂のお知らせ　塩酸エピナスチン錠10㎎、20㎎「アメル」

「個包装表示変更」のお知らせ　サルポグレラート塩酸塩錠50mg、100mg「アメル」

「自主回収」のお知らせ　アムロジピン錠2.5㎎「サワイ」

先発品と、用法用量、効能効果に違いのある後発品リスト（9月8日版）

後発医薬品の使用状況調査報告書[平成22年度]（厚生労働省）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　エピナスチン塩酸塩錠10mg、20mg「CHOS」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アレゲイン錠20

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（9月2日版）

【薬局ヒヤリ・ハット／10年年報】年間報告は１万3000件弱‐調剤関連が95％占める（薬事日報）

「用法用量」「使用上の注意」改訂のお知らせ　クラリスロマイシン錠200mg「マイラン」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　アレジオテック錠10、20

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ヘルボッツ錠10、20

【ジェネリック薬調剤】７割が積極取組み‐NPhAが調査（薬事日報）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　クラリスロマイシン錠200㎎「サンド」

【支払基金】患者資格確認は薬局でも保険証に統一を‐厚労省へ要望（薬事日報）

医薬品・医療機器等安全性情報No.282（ＰＭＤＡ）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　オーハラキシン錠100㎎、レボフロキサシン錠100㎎・細粒10％「オーハラ」

先発品と効能効果、用法用量等に差のある後発品リスト（8月29日版）

【日本ジェネリック医薬品学会】公知申請で要望書‐先発品と同一時期に（薬事日報）

【10年度概算医療費】36.6兆円と過去最高‐薬価引下げで調剤の伸び鈍化（薬事日報）

「識別コード」変更のお知らせ　ハロペリドール錠0.75㎎「CH」

「錠剤色調」変更のお知らせ　アムロジピンOD錠2.5㎎、5㎎「タカタ」

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（8月26日版）

最近の調剤医療費（電算処理分）の動向 平成23年3月号 (厚生労働省）

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（8月25日版）

「貯法」変更のお知らせ　ラタノプロスト点眼液0.005％「ニットー」

医薬品安全対策情報(DSU) No.202

「使用上の注意」改訂のお知らせ　レボフロキサシン錠100㎎「DK」

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（8月23日版）

医療安全情報No.57 [ＰＴＰシートの誤飲］

「包装仕様」変更のお知らせ　ジクロフェナクナトリウムテープ15mg「NP」

「販売中止」のお知らせ　リン酸ピリドキサール錠10「ホエイ」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　メロキシカム錠5mg、10mg「アメル」、レボフロキサシン錠100㎎、細粒10％「アメル」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ラベプラゾールNa錠10mg「マイラン」

「包装仕様」変更のお知らせ　グロント100

「包装中止（1ｇ×600包）」のお知らせ　セクロダン細粒200、細粒小児用100

「医薬品の適正使用」に関するお知らせ　メトトレキサートカプセル2mg「マイラン」

先発品と効能効果、用法用量に違いのある後発品リスト（8月18日版）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　クラリスロマイシン錠200㎎・50㎎小児用・DS10％小児用「マイラン」、メソトレキセートカプセル2㎎「マイラン」、レボフロキサシン錠100㎎・細粒10％「マイラン」

安全性速報（ブルーレター）発出のお知らせ　プラザキサカプセル75mg・プラザキサカプセル110mg

「包装仕様」変更のお知らせ　ナーカリシン錠25mg(ﾏｲﾗﾝ)PTP1000

先発品と効能効果、用法用量等に違いのある後発品リスト（8月11日版）

「使用上の注意」改訂のお知らせ　クラリスロマイシン錠50㎎小児用・200㎎「PH」、レボフロキサシン錠100㎎「KRM」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　レボフロキサシン錠100㎎「YD」、細粒10％「YD」

「PTPシート変更」のお知らせ　ボグリボースOD錠0.2㎎「ケミファ」

【日薬】分業率70％超が10都道県‐10年度保険調剤の動向発表

【健保連調査】６割が後発品差額通知実施‐平均削減効果は1400万円弱

「包装仕様変更」のお知らせ　セダガストン配合顆粒　

「日本薬局方収載に伴う表示変更」のお知らせ　共和薬品工業製品

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ブチルスコポラミン臭化物錠10mg「YD」、メロキシカム錠「YD」、ヨウリダモール錠25、ワルファリンK細粒0.2％「YD」

「販売中止」のお知らせ　大洋薬品工業製品

平成２２年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について

医薬品・医療機器等安全性情報Ｎｏ．281

中央社会保険医療協議会　薬価専門部会　（第６７回）　議事次第

「販売中止」のお知らせ　シメチジン錠200㎎「サンド」、セスジウム錠30㎎

「販売中止」のお知らせ　ヨウファナートカプセル50㎎

【薬食審日本薬局方部会】16局第二追補‐収載候補は62品目

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ラベプラゾールNa錠「杏林」、パテルテープ

第5回　医療計画の見直し等に関する検討会

「PTPｼｰﾄ変更」のお知らせ　アムロジピン錠5mg「ケミファ」、レバミピド錠100mg「ケミファ」、アレンドロン酸錠5㎎「DK」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　セチリジン塩酸塩錠「アメル」、エダラボン「アメル」、ニフェスロー錠

【厚労省】新薬12成分を薬価収載‐国産抗癌剤が高い評価

【武田薬品】仏でピオグリタゾン製剤回収

診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)

【内閣府参事官】調剤基本料一元化へ‐内閣府当初案の原形とどめず

【世界の製薬企業ランキング】10年も米ファイザーがトップ‐日本市場の重要性高まる

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ラベプラゾールNa錠「興和テバ」、ニフェラート錠

【ニプロ／サンド】ジェネリック医薬品で戦略的業務提携

「自主回収」のお知らせ　プラビックス錠75mg（ｻﾉﾌｨ・ｱﾍﾞﾝﾃｨｽ）

「自主回収」のお知らせ　ビンガスト顆粒90％(日医工)

「袋仕様変更」のお知らせ　ジクロフェナクNaテープ「日医工」　

「PTP包装仕様変更」のお知らせ　ファモチジン錠10mg「アメル」　

「記載事項訂正」のお知らせ　カルベジロール錠10㎎「アメル」、ベニジピン塩酸塩錠2㎎「アメル」

「適正使用のお願い」　エダラボン点滴静中液30mg「ケミファ」、同バッグ「ケミファ」

「出荷調整解除」のお知らせ　アルベゾン点鼻液、ケトチフェン点鼻液

【民主ライフ小委】一般薬通販は検討是認‐調剤基本料一元化は削除

「PTPシート変更」のお知らせ　ゼフロプト錠5㎍

「添付文書」改訂のお知らせ　ピオグリタゾン錠「日医工」

「使用上の注意」改訂のお知らせ セチリジン塩酸塩錠「NUP」、セチリジン塩酸塩錠「YD」、ニフェラート錠、ルポック錠75mg

「販売名変更」のお知らせ 　テルリラーク錠 ⇒ チザニジン「アメル」 、 テオスロー錠 ⇒ テオフィリン錠「アメル」

「PTPシート変更」のお知らせ　　　　　トリメリン錠、ウテメナール錠

【沢井製薬・澤井社長】ジェネリック医薬品未切り替え市場が標的‐長期収載品特例引き下げは「チャンス」

「使用上の注意」改訂のお知らせ　キサラートL錠、セチリジン塩酸塩錠「PH」

【厚労省】進まぬ流通改善‐全品総価から単品総価・一次売差マイナス拡大・妥結長期化

「使用上の注意」改訂のお知らせ　ピオグリタゾン錠「DSEP」、ピオグリタゾンOD錠「DSEP」

【ダーゼン回収】類薬に影響‐３成分で承認整理の方向

医薬品・医療機器等安全性情報Ｎｏ．280

【ピオグリタゾン】膀胱癌患者除き継続‐厚労省が方針決定

【ファイザー】初の後発品発売‐抗菌薬メロペネムで参入

使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について〈平成２３年６月２４日現在〉（厚労省）

医薬品・医療機器等安全性情報医薬品・医療機器等安全性情報No.289（PMDA）